Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring lengnau ag - albutrepenonacogum alfa - polvere e solvente per soluzione iniettabile - pulver: albutrepenonacogum alfa 2000 u.i., saccharum, polysorbatum 80, mannitolum, trinatrii citras dihydricus corresp. natrium 8.6 mg, acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml pro vitro. - trattamento e blutungsprophylaxe in pazienti con haemophilie b (fattore ix mancanza) - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alexion pharma gmbh - sebelipasum alfa - concentrato per soluzione per infusione - sebelipasum alfa 2 mg, trinatrii citras dihydricus corresp. natrium 3.2 mg, acidum citricum monohydricum, albuminum seri humani, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti di tutte le età con lal-mancanza - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merz pharma (schweiz) ag - toxinum botulinicum a (150 kda) - polvere per soluzione iniettabile - toxinum botulinicum a (150 kda) 100 u. ld 50, saccharum, albuminum humanum, pro vitro. - temporaneo miglioramento dell'aspetto a moderata a grave rughe verticali tra le sopracciglia cipiglio quando (glabellafalten) e/o laterali kanthalfalten visibile, per il massimo del sorriso (krähenfüsse) negli adulti di età inferiore ai 65 anni, se l'entità di queste pieghe di una notevole pressione psicologica per il paziente. - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alnylam switzerland gmbh - patisiranum - concentrato per soluzione per infusione - patisiranum 2 mg ut patisiranum natricum, dlin-mc3-dma, 1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-carboxaminopropylmacrogoli 2000 aether methylicus, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, dinatrii phosphas heptahydricus, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile natrium 3.99 mg, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp.. - onpattro è usato per il trattamento di problemi ereditari di transthyretin-amiloidosi (hattr-amiloidosi) in pazienti adulti affetti da polineuropatia delle fasi 1 o 2 applicato - trapianto: gentherapieprodukt

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merz pharma (schweiz) ag - toxinum botulinicum a (150 kda) - polvere per soluzione iniettabile - toxinum botulinicum a (150 kda) 200 u.i., saccharum, albuminum humanum pro vitro. - bei erwachsenen zur symptomatischen behandlung von blepharospasmus, zervikaler dystonie mit überwiegend rotatorischer komponente (torticollis spasmodicus), spastik der oberen extremitäten, chronischer, beeinträchtigender sialorrhö.; bei kindern und jugendlichen im alter von 2 bis 17 jahren zur symptomatischen behandlung von chronischer, beeinträchtigender sialorrhoe aufgrund neurologischer erkrankungen / entwicklungsstörungen. - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring lengnau ag - albutrepenonacogum alfa - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: albutrepenonacogum alfa 3500 u.i., saccharum, polysorbatum 80, mannitolum, trinatrii citras dihydricus corresp. natrium 8.6 mg, acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml pro vitro. - trattamento e blutungsprophylaxe in pazienti con haemophilie b (fattore ix mancanza) - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - antithrombinum iii humanum - polvere e solvente per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: antithrombinum iii humanum 1000 u.i. corresp. antithrombinum iii humanum 140-200 mg, albuminum humanum, n-acetyltryptophanum, acidum caprylicum, natrii chloridum corresp. natrium 71 mg, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 20 ml. - behandlung von patienten mit hereditärem oder erworbenem antithrombin iii-mangel - emoderivati

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - stimolante le colonie di fattori - biograstim è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza della neutropenia febbrile in pazienti trattati con istituita la chemioterapia citotossica per neoplasie maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da osso-trapianto di midollo osseo considerati a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. la sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. biograstim è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (pbpc). in pazienti, bambini o adulti, con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (anc) di 0. 5 x 109/l, e una storia di gravi o infezioni ricorrenti, una somministrazione a lungo termine di biograstim è indicata per incrementare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata delle infezioni eventi correlati. biograstim è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (anc inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da hiv avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimolanti, - filgrastim ratiopharm è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per malignità (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerato a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. la sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. filgrastim ratiopharm è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (pbpc). in pazienti, bambini o adulti, con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (anc) di 0. 5 x 109/l e una storia di infezioni gravi o ricorrenti, amministrazione a lungo termine di filgrastim ratiopharm è indicato per aumentare la conta dei neutrofili e ridurre l'incidenza e la durata delle complicanze correlate all'infezione. filgrastim ratiopharm è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (anc inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da hiv avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sloan pharma s.a.r.l - tossina botulinica di tipo b - torcicollo - rilassanti muscolari - neurobloc è indicato per il trattamento della distonia cervicale (torcicollo). vedere la sezione 5. 1 per i dati sull'efficacia in pazienti reattivo / resistente alla tossina botulinica di tipo a.